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SOFOVIR-DACLAHEP
DESCRIPCIÓN
Las tabletas de Sofovir + Daclahep son hostiles a la medicina viral Las tabletas de Sofovir + Daclahep son un tratamiento de mediciones individuales, es un medicamento recetado por un médico utilizado por los pacientes solo bajo la información de un experto en restauración que está a su alrededor ensayado. Daclatasvir no se utiliza solo, para una mejor actividad Se debe unir con la tableta de Sofosbuvir. En alguna condición, Sofovir + Daclahep se une con ribavirina, un producto farmacéutico hostil a viral utilizado como parte de la cirrosis descompensada (Child Pugh B o C)
PRESCRITO PARA
El signo primario de Sofovir + Daclahep es; Esta mezcla de comprimidos se utiliza para tratar la enfermedad viral constante de la hepatitis C causada por el genotipo I o III. La restricción significativa ocurrió mientras que los comprimidos de Sofovir + Daclahep disminuyen la tasa de reacción virológica constante en pacientes contaminados con el genotipo I o III de la hepatitis C.FARMACOLOGÍA
La actividad deSofovir + Daclahep comprimidos se produce implicando en algún mecanismo.SOFOSBUVIR
Sofosbuvir Sofovir + Daclahep que contiene sofosbuvir es hostil al movimiento hepaciviral, que es un medicamento que actúa específicamente y muestra su actividad al no permitir que la ARN polimerasa ARN dependiente de ARN NS5B; Fundamental para la duplicación viral de la hepatitis. El sofosbuvir se procesa para enmarcar el trifosfato de uridina, un metabolito dinámico fundamental que descubrió una acción hostil a la viral. La mezcla de este metabolito dinámico en el ARN viral de la hepatitis con la ayuda de la polimerasa NS5B y causa el cese de la cadena viral.DACLATASVIR
El daclatasvir que contiene Sofovir + Daclahep daclatasvir elimina la acción hostil a viral al restringir la proteína NS5A que es necesaria en la generación de virus y la colección de viriones.FARMACOCINÉTICA
Absorcion
La concentración plasmática máxima de comprimidos de Sofovir + Daclahep Daclatasvir se produce en 2 horas. La biodisponibilidad media de Daclatasvir es del 67%. La concentración plasmática máxima de comprimidos de Sofosbuvir se produce en el intervalo de 0,5 a 2 horas relativamente. La nutrición no hace ninguna variedad en la retención deSofovir + Daclahep , se puede tomar con o sin sustentoDistribución:
El volumen de distribución en Daclatasvir comprimido es 47L. Los límites de daclatasvir a la proteína plasmática humana son casi del 99%. La proporción de Sofosbuvir entre la sangre y el plasma es relativamente de 0,7%. Los límites de Sofovir + Daclahep Sofosbuvir a la proteína plasmática humana son del 61 al 65%.Metabolismo :
Sofosbuvir Sofovir + Daclahep se metabolizó en el hígado y se formó como metabolito dinámico trifosfato de uridina; el metabolismo experimentado con la ayuda de la catepsina A o de la carboxilesterasa 1 La digestión con daclatasvir se realizó con la ayuda del CYP3A4Eliminación:
Casi el 88% de Sofovir + Daclahep Daclatasvir se elimina a través de las heces; 53% como formulario padre; 6.6% eliminado a través de la orina. Los metabolitos de sofosbuvir se excretan a través de 80% en la orina, 14% en heces y 2.5% en aire exhalado. El período de semivida terminal de Sofosbuvir se alcanza a las 0.51 horas; El período de semivida de daclatasvir es de 12 a 15 horas.DOSIFICACIÓN
Las tabletas de Sofovir + Daclahep se administran con o sin alimentos, en el estado de infección viral crónica de la hepatitis C originada por el genotipo I o III. Sofovir + Daclahep es una terapia de dosis únicaRegimenes de dosificacion
Daclatasvir normalmente no se usa solo, se combina con Sofosbuvir. La dosis sugerida de Sofovir + Daclahep es que una tableta debe tomarse como una dosis única. Si se suspende Sofosbuvir, Daclatasvir también se detendrá. Genotipo I El paciente sufrió sin cirrosis o cirrosis compensada: La dosis habitual recomendada de Sofovir + Daclahep es una tableta como una sola dosis con o sin alimentos. En pacientes con cirrosis descompensada: Sofovir + Daclahep debe administrarse junto con ribavirina en una dosis única.Genotipo III
Paciente sufrido sin cirrosis o con cirrosis compensada: la dosis habitual recomendada de Sofovir + Daclahep es que una tableta debe administrarse como una dosis única con o sin alimentos En pacientes con cirrosis descompensada: Sofovir + Daclahep debe ser concomitante con ribavirina una vez al día. dosis de ribavirina; El nivel de hemoglobina de los pacientes, la dosis se puede calcular en base al peso corporal. Por debajo de 75 kg: la dosis es de 1000 mg de ribavirina; sugerido para el genotipo I o III 600 mg de ribavirina como dosis primaria y seguido de 1000 mg / per. Ligeramente 75 kg: la dosis de 1200 mg de ribavirina administrada en la cirrosis descompensada administrada dos veces al día. La seguridad y eficacia de Sofovir + Daclahep Daclatasvir no se ha establecido <18 años Sofosbuvir utilizado en ≥12 años o peso de ≥35kgEFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios más comunes ocurrieron durante la terapia;Dolor de cabeza, Pérdida del apetito, Irritabilidad, Neutropenia, Anemia, Escalofríos, Síntomas parecidos a la influenza, Pirexia, Mialgia, Pancitopenia, Fatiga, Náuseas, Diarrea, Elevación de la lipasa, Problemas cardíacos como Bradicardia sintomática, Insomnio, Prurito, Astenia, Astenia, Astenia Argumenta que casi el 99% de la medicación se limita a la proteína plasmática humana.
PRECAUCIONES
Mientras toma las tabletas Sofovir + Daclahep , con los inductores sólidos CYP3A se pierde la reacción de recuperación de las tabletas Sofovir + Daclahep . Manténgase alejado de este acompañamiento para disminuir los impactos hostiles Sofovir + Daclahep causa bradicardia genuina mientras se usa simultáneamente con amiodarona, para mantener esta condición, se administra alguna solución electiva o finaliza la amiodarona si es posible. Información a los pacientes sobre la introducción de la bradicardia en medio del tratamiento que utiliza Sofovir + Daclahep con ribavirina, no debe prescribirse en la condición del embarazo como resultado de la creación de daño fetal debido a la ribavirinaLA INTERACCIÓN DE DROGAS
Al consolidar Sofovir + Daclahep con inductores sólidos de CYP3A, se produce una pérdida de la tasa de respuesta virológica de Daclatasvir. Inductores sólidos de CYP3A como la hierba de San Juan, rifampicina, fenitoína o carbamazepina. En el caso de que Sofosbuvir se una a P-gp o BCRP, los inhibidores provocan la aparición de Sofosbuvir. . Las tabletas de Sofovir + Daclahep que acompañan a la amiodarona causan una bradicardia sintomática genuina. Las tabletas de Sofovir + Daclahep que actúan como hostiles a los convulsivos, contra las micobacterias o elementos naturales como las causas de la hierba de San Juan disminuyen como resultado de la fijación. Sofovir + Daclahep con inhibidores de la HMG CoA reductasa, esta combinación provoca la expansión de la presentación de estos medicamentos (estatinas).Ajuste de la dosis en la interacción de drogas
Si se usa simultáneamente con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis de Sofovir + Daclahep Daclatasvir se reduce a 30 mg mientras que la administración concomitante. El uso concomitante con inductores moderados de CYP3A, la dosis de Daclatasvir aumentada a 90 mg. El uso concomitante de Daclatasvir con CYP3A debe evitarse, está contraindicado.CONTRAINDICACIÓN
Se producen algunas contraindicaciones mientras se usan las tabletas de Sofovir + Daclahep En la cirrosis descompensada, las uniones con ribavirina están contraindicadas en el embarazo. Alguna respuesta anafiláctica ocurre si los pacientes están contraindicados a los segmentos que se muestran en Sofovir + DaclahepEMBARAZO Y LACTANCIA
Sofovir + Daclahep uso en el embarazo, considerado como eficaz. La categoría de embarazo es B1. Si bien es concomitante con ribavirina, no se sugiere para el embarazo. Categoría de embarazo: X, causa daño fetal No se recomienda la lactancia maternaSobredosis
La sobredosis de Sofovir + Daclahep comprimidos se produce debido a la falta de medición. Si una vez finalizada la dosis ocurre, los pacientes deben ser observados muchas veces para detectar daños y medidas de bienestar. La hemodiálisis es una técnica utilizada para extraer la parte del cuerpo, el sofosbuvir se evacua con El coeficiente de partición es del 54%, aunque Daclatasvir es peligroso.
ALMACENAMIENTO
Las condiciones de almacenamiento de Sofovir + Daclahep deben almacenarse a una temperatura ambiente inferior a 30 ° (86 °) y 20 ° y 25 ° (68 ° y 77 °) respectivamente. El contenedor debe mantenerse alejado del calor, la luz y la humedad.Dosis perdida
Ambas tabletas Sofovir + Daclahep son un tratamiento de dosis única, si el paciente no toma la medida de estas tabletas, debe asesorar al médico y realizar la medición dentro del tiempo de acuerdo con la dirección dada por el experto terapéutico. Generalmente, la medición omitida debe omitirse y tomarse. después del plan de dosificación estándarNuestro contactos
+91(998)7711567+58(412)5815903
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