RESOF + HEPCFIX (HIV DRUG)
Descripción
Las tabletas de
Resof + Hepcfix son hostiles a la medicina viral Las tabletas de
Resof + Hepcfix son un tratamiento de mediciones individuales, es un medicamento recetado por el médico utilizado por los pacientes solo bajo la información de un experto en restauración que están a su alrededor ensayado Daclatasvir no se utiliza solo, para una mejor actividad Se debe unir con la tableta de Sofosbuvir. En algunas afecciones,
Resof + Hepcfix se une con ribavirina, un producto farmacéutico hostil a viral utilizado como parte de la cirrosis descompensada (Child Pugh B o C)
PRESCRITO PARA
El signo primario de
Resof + Hepcfix es; Esta mezcla de comprimidos se utiliza para tratar la enfermedad viral constante de la hepatitis C causada por el genotipo I o III. La restricción significativa ocurrió mientras que los comprimidos de
Resof + Hepcfix disminuyen la tasa de reacción virológica constante en pacientes con hepatitis C genotipo I o III contaminados.
FARMACOLOGÍA
La actividad de las tabletas
Resof + Hepcfix se produce al involucrar en algún mecanismo;
SOFOSBUVIR
Resof + Hepcfix que contiene sofosbuvir es hostil al movimiento hepaciviral, que es un medicamento que actúa específicamente y muestra su actividad al no permitir que la ARN polimerasa ARN dependiente de ARN NS5B; Fundamental para la duplicación de hepatitis viral. El sofosbuvir se procesa para enmarcar el trifosfato de uridina, un metabolito dinámico fundamental que descubrió una acción hostil a la viral. La mezcla de este metabolito dinámico en el ARN viral de la hepatitis con la ayuda de la polimerasa NS5B y causa el cese de la cadena viral.
DACLATASVIR
El
Resof + Hepcfix daclatasvir que contiene daclatasvir elimina la acción hostil a viral al restringir la proteína NS5A que es necesaria en la generación de virus y la colección de viriones.
DOSIFICACIÓN
Los comprimidos de
Resof + Hepcfix se administran con o sin alimentos, en el estado de infección viral crónica por hepatitis C originada por el genotipo I o III.
Resof + Hepcfix es un tratamiento de dosis única.
Regimenes de dosificacion
Daclatasvir normalmente no se usa solo, se combina con Sofosbuvir. La dosis sugerida de
Resof + Hepcfix es que una tableta debe tomarse como una dosis única. Si se suspende Sofosbuvir, Daclatasvir también se detiene. Genotipo I El paciente sufrió sin cirrosis o cirrosis compensada: La dosis habitual recomendada de
Resof + Hepcfix es que una tableta debe tomarse como una dosis única con o sin alimentos. En pacientes con cirrosis descompensada:
Resof + Hepcfix debe administrarse junto con ribavirina en una dosis única.
Genotipo III
Paciente sufrido sin cirrosis o con cirrosis compensada: la dosis habitual recomendada de
Resof + Hepcfix es que una tableta debe administrarse como una dosis única con o sin alimentos. En pacientes con cirrosis descompensada:
Resof + Hepcfix debe ser concomitante con ribavirina una vez al día. dosis de ribavirina; El nivel de hemoglobina de los pacientes, la dosis se puede calcular en base al peso corporal. Por debajo de 75 kg: la dosis es de 1000 mg de ribavirina; sugerido para el genotipo I o III 600 mg de ribavirina como dosis primaria y seguido de 1000 mg / per. Ligeramente 75 kg: la dosis de 1200 mg de ribavirina administrada en la cirrosis descompensada administrada dos veces al día. La seguridad y eficacia de Daclatasvir no se ha establecido <18 años Sofosbuvir utilizado en ≥12 años o peso de ≥35kg
FARMACOCINÉTICA
Absorcion
La concentración plasmática máxima de comprimidos de
Resof + Hepcfix se produce en 2 horas. La biodisponibilidad media de Daclatasvir es del 67%. La concentración plasmática máxima de comprimidos de Sofosbuvir se produce en el intervalo de 0,5 a 2 horas relativamente. El alimento no hace ninguna variedad en la retención de las tabletas
Resof + Hepcfix, se puede tomar con o sin sustento
Distribución
El volumen de distribución en
Resof + Hepcfix Daclatasvir comprimido es 47L. Los límites de daclatasvir a la proteína plasmática humana son casi del 99%. La proporción de Sofosbuvir entre la sangre y el plasma es relativamente de 0,7%.
Metabolismo
Sofosbuvir se metabolizó en el hígado y se formó como metabolito dinámico trifosfato de uridina; el metabolismo experimentado con la ayuda de la
Resof + Hepcfix catepsina A o de la carboxilesterasa 1 La digestión con daclatasvir se realizó con la ayuda del CYP3A4
Eliminación
Casi el 88% de
Resof + Hepcfix se elimina a través de las heces; 53% como formulario padre; 6.6% eliminado a través de la orina. Los metabolitos de sofosbuvir se excretan a través de 80% en la orina, 14% en heces y 2.5% en aire exhalado. El período de semivida terminal de Sofosbuvir se alcanza a las 0.51 horas; El período de semivida de daclatasvir es de 12 a 15 horas.
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
Al consolidar
Resof + Hepcfix con inductores sólidos de CYP3A, se produce una pérdida de la tasa de respuesta virológica de Daclatasvir. Inductores sólidos de CYP3A como la hierba de San Juan, rifampicina, fenitoína o carbamazepina. . Las tabletas de
Resof + Hepcfix que acompañan a la amiodarona causan una bradicardia sintomática genuina. Las tabletas de
Resof + Hepcfix que actúan como hostiles a los convulsivos, contra las micobacterias o elementos naturales como las causas de la hierba de San Juan, disminuyen como resultado de la fijación de
Resof + Hepcfix con inhibidores de la HMG CoA reductasa, esta combinación provoca la expansión de la presentación de estos medicamentos (estatinas).
Ajuste de la dosis en la interacción farmacológica
Si se usa simultáneamente con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis de Daclatasvir se reduce a 30 mg mientras que la administración concomitante.
Resof + Hepcfix El uso concomitante con inductores moderados de CYP3A, la dosis de Daclatasvir aumentada a 90 mg. El uso concomitante de Daclatasvir con CYP3A debe evitarse, está contraindicado.
PRECAUCIONES
Mientras toma los comprimidos
Resof + Hepcfix, con los inductores sólidos CYP3A se pierde la reacción reparadora de los comprimidos
Resof + Hepcfix. Manténgase alejado de este acompañamiento para disminuir los impactos hostiles.
Resof + Hepcfix causa bradicardia genuina mientras se usa simultáneamente con amiodarona, para mantener esta condición, se administra alguna solución electiva o finaliza la amiodarona si es posible. Información a los pacientes sobre la introducción de la bradicardia en medio del tratamiento que utiliza
Resof + Hepcfix con ribavirina, no debe prescribirse en la condición del embarazo como resultado de la creación de daño fetal debido a la ribavirina
CONTRAINDICACIÓN
Se producen algunas contraindicaciones mientras se usan las tabletas de
Resof + Hepcfix En la cirrosis descompensada, las uniones con ribavirina están contraindicadas en el embarazo. Alguna respuesta anafiláctica ocurre si los pacientes están contraindicados a los segmentos que se muestran en
Resof + Hepcfix
Dosis perdida
Ambas tabletas de
Resof + Hepcfix son un tratamiento de dosis única, si un tolerante no toma la medición de estas tabletas, debe asesorar al médico y tomar la medición dentro del tiempo de acuerdo con la dirección dada por el experto terapéutico. En general, la medición omitida debe omitirse y tomarse. después del plan de dosificación estándar
EMBARAZO Y LACTANCIA
Uso de
Resof + Hepcfix en el embarazo, considerado como efectivo. La categoría de embarazo es B1. Si bien es concomitante con ribavirina, no se sugiere para el embarazo. Categoría de embarazo: X, causa daño fetal No se recomienda la lactancia materna
ALMACENAMIENTO
Las condiciones de almacenamiento de
Resof + Hepcfix deben almacenarse a una temperatura ambiente inferior a 30 ℃ (86 ℉) y 20 ℃ y 25 ℃ (68 ℃ y 77 ℉) respectivamente. El contenedor debe mantenerse alejado del calor, la luz y la humedad.
Nuestro contactos
+91(998)7711567
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