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TAFFIC (TENOFOVIR ALAFENAMIDE +EMTRICITABINE + BICTEGRAVIR )




Taffic


Trade nameTaffic 25mg + 200mg + 50mg

ManufacturerHetero

Packaging30 tabletas

Country of originIndia

SubstanceTenofovir Alafenamide + Emtricitabine + Bictegravir


Descripción


Taffic es un medicamento antirretroviral TAF y la emtricitabina son un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleótido. El bictegravir es un inhibidor de la integrasa que participa en la eliminación del aumento del virus del VIH relacionado con el SIDA. Taffic& Bictegravir Taffic es un medicamento recetado, utilizado por los pacientes solo bajo la capacidad de un experto médico.

Indicación


Taffic, una tableta combinada contiene Tenofovir Alafenamide; Emtricitabine & Bictegravir está principalmente indicado para el tratamiento de la enfermedad del VIH-1 en pacientes adultos.

MECANISMO DE ACCIÓN


Tenofovir Alafenamide

TAF Taffic es un extraño profármaco éster del tenofovir antirretroviral, y es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleótidos. ). Al entrar en conflicto el nucleótido común para la inserción en el ADN proviral y la barrera de formación de 5 a 3 correlaciones fosfodiéster que se necesitan para el alargamiento del ADN, Tenofovir conduce a la terminación de la cadena y al registro del ADN proviral de bloque. Después de un control oral, TafficTAF se revoluciona en Tenofovir (análogo de fosfonato nucleósido acíclico de adenosina 5 monofosfato). Tenofovir gasta el ADN necesario, faltan 3 moléculas de OH (las moléculas de agua son culpables por la similitud del enlace fosfodiéster).

Emtricitabina

La emtricitabina es uno de los factores de Taffic; realiza su acción antirretroviral al inhibir la transcriptasa inversa, el incentivo responsable de la transcripción del ARN del VIH en un nuevo ADN viral. Emtricitabine 5 phosphates es un inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH-1. Emtricitabine 5 phosphates lucha con la desoxicitidina 5 trifosfato (sustrato natural) y se agrega al ADN viral que causa la terminación de la cadena. La emtricitabina se fosforila a fosfato de emtricitabina 5 con el beneficio de las enzimas celulares.

Bictegravir

Inhibidor de la transferencia de la cadena de integrasa del VIH-1 (INSTI). Bictegravir (BIC) inhibe la transferencia de cadenas de ADN viral en el genoma y, por lo tanto, prohíbe la replicación del VIH-1. Es un nuevo INSTI que se puede dosificar una vez al día sin sostener.
Farmacocinética

Absorción

Taffic; la asimilación de Tenofovir se produce rápidamente y su Tmax se detecta 1 hora después de la organización; mientras que la emtricitabina se consume rápidamente y su biodisponibilidad media es del 93%; mientras que Bictegravir está involucrado en la administración oral, Tafficle sigue un pico de absorción de plasma que ocurre a las 2.0-4.0 horas después de la organización.

Concentración

La proteína plasmática humana está obligada a que la Emtricitabina sea muy baja, menos del 4%. Tenofovir está altamente obligado a la proteína plasmática humana con un rango del 80%.

Metabolismo


TafficTAF se determina en Tenofovir dentro de las células, es el metabolito principal nuevamente fosforilado en Tenofovir difosfato eficaz metabolito.
La emtricitabina es mínima y se encuentraTaffic en la orina como forma no afectada. Bictegravir es la vía de evacuación menor de daños y eliminaciones por metabolismo hepático.

Excreción


La vía de expulsión principalmente a través de la orina, la semivida fatal de emtricitabina es de 10 horas, el período de semivida fatal de tenofovir es de 0,51 horas y el período de semivida fatal de bictegravir es de 17,3 horas.

Dosificación

La dosis recomendada de Taffic en la posición de infección por VIH-1 en adultos es que una tableta debe tomarse una vez al día, con o sin alimentos. En profilaxis previa a la responsabilidad: los adultos no infectados deben tomar una tableta por vía oral en una sola dosis.

Precauciones

Taffic debe utilizarse con cuidado, durante la terapia se producen algunos de los efectos perjudiciales; Síndrome de reconstitución inmune Acidosis láctica Hepatomegalia con esteatosis toxicidad renal Las exacerbaciones intensas o graves del VHB se producen durante la suspensión del tratamiento renal con tratamiento antirretroviral. Las protecciones para inhibir la transmisión deben tomarse de acuerdo con las directrices nacionales.

Efectos secundarios comunes

Diarrea,
Náusea,
Dolor de cabeza,
Fatiga,
Sueños anormales,
Mareo, y
Insomnio.



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